- 2020年是博研医药的关键转型年，从原来主力放在新药研究的研发单位转型为以临床开发为主，研究为辅的利基型的商业公司。BY-101於2023年透过505(b)2通道进入美国FDA临床2/3期的试验，BY-101为急性骨随性白血病(AML)适应症的新疗效候选药物。目前已於台湾三家医学中心启动临床二期试验(Phase 2b)，预计收案15名年龄介於18至75岁之新诊断之AML患者，後续将进一步推动临床进度与授权合作机会。BY-102为博研使用专有前驱药( pro-Drug )技术平台开发的全新候选药物，计画构思源於已上市之囗服锭剂玛威克锭(德国默克产品)。针对玛威克在服用上所面临的低吸收率及相关副作用的问题，博研团队开发出已获专利核淮的前驱药BY-102，能於体内稳定转化为活性母药并透过粉末微化技术，有效提升、服用便利且副作用更低的新一代囗服治疗选择。
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- 公司亦主动和国内各学术/研究单位探讨合作，协助将其研究之成果，导入新药开发/临床试验的流程，为辛勤致力於生技新药研究的国内学术/研究单位创造更大的价值。
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