- 2020年是博研醫藥的關鍵轉型年，從原來主力放在新藥研究的研發單位轉型為以臨床開發為主，研究為輔的利基型的商業公司。BY-101於2023年透過505(b)2通道進入美國FDA臨床2/3期的試驗，BY-101為急性骨隨性白血病(AML)適應症的新療效候選藥物。目前已於台灣三家醫學中心啟動臨床二期試驗(Phase 2b)，預計收案15名年齡介於18至75歲之新診斷之AML患者，後續將進一步推動臨床進度與授權合作機會。BY-102為博研使用專有前驅藥( pro-Drug )技術平台開發的全新候選藥物，計畫構思源於已上市之囗服錠劑瑪威克錠(德國默克產品)。針對瑪威克在服用上所面臨的低吸收率及相關副作用的問題，博研團隊開發出已獲專利核淮的前驅藥BY-102，能於體內穩定轉化為活性母藥並透過粉末微化技術，有效提升、服用便利且副作用更低的新一代囗服治療選擇。
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- 公司亦主動和國內各學術/研究單位探討合作，協助將其研究之成果，導入新藥開發/臨床試驗的流程，為辛勤致力於生技新藥研究的國內學術/研究單位創造更大的價值。
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