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BY-101 (injectable)
用於治療急性骨髓性白血病
(AML)
與精準醫療結合使用,應用於第一線
AML
患者的治療
2019
年
1
月獲得美國孤兒藥認證
(ODD: Orphan Drug Designation )
,目前於台灣三家醫學中心啟動
2B/3
臨床實驗。
2021
年第二季申請美國及台灣
FDA IND (Investigational New Drug)
依據
Globol Data
新聞稿,
2026
年預期潛在市場
~15
億美元,而
market share
預估為
7~15